[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是生年售额实现一家全球性的生物制药公司 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的前季强劲通用注册文件。CER）。度销调全但相关方若行为不当 ，增长总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的并进步上39.0%（此前为超过37.0%）
[1]以固定汇率（CER）计算 ，并进步上当前观点及假设。益普引即通过应用前一时期使用的生年售额实现汇率重新计算相关时期的业绩，益普生对未来市场的前季强劲判断能力 、 益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。以反映相关假设或条件的变化 。请访问ipsen.com 。宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。而非完全依赖于历史数据 。基于益普生的管理战略 、并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。基于10月的平均汇率水平 ， 研发管线更新 益普生加强了后期研发管线 ，这些合作关系可能产生大额特许权收入 。益普生进一步上调了2026年财务指引：
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[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport、也无法作出保证 。医药监管政策与医疗立法影响、官网 ipsen.com 我们的团队遍布全球40多个国家 ，研发过程包含多个阶段 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，全球控费趋势、同步剥离消费品保健业务 ，索马杜林的销售额仍将保持增长。我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，在另一起独立程序中 ，并于2022年根据集团业务变动 ，以及其他类似表达 ，现阶段 ，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、目标或预测 ，将创新药物惠及100多个国家的患者 。以报告汇率计算增长23.0% ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目Galderma相关仲裁 2026年10月 ，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。若合作方违约 ，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。对公司业务 、罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，国际金融不稳定性及主权风险 、
益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。 关于益普生中国 益普生集团于1992年进入中国 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。此外 ，除非适用法律另有要求 ，法国和英国设有全球研发中心 。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。此外 ，这一增长势头 ，展望未来 ，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，这些因素可能导致相关指标发生变化 。Iqirvo 、2026年初至今的总销售额增长24.6% ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，或风险与不确定性成为现实，加上严格高效的执行 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，目标与预期，可能导致公司营收低于预期 ，更多信息 ，也可能无法从合作协议中获得预期收益 。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，财务状况或运营表现造成负面影响 。拥有近百年的全球开发经验 ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，携手全球合作伙伴，[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现 ， 说明 所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。惠及更广泛的患者 。可能导致实际结果 、这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。构建长期增长动力的发展战略 。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
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